XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH: PHỤ NỮ ĐỘ TUỔI 35 KHÔNG NÊN BỎ QUA!

Bài viết được bốn vấn chuyên môn bởi bác sĩ chuyên khoa II Huỳnh Thị Hiên - bác bỏ sĩ sản phụ khoa - Khoa sản phụ khoa - khám đa khoa Đa khoa thế giới kinhdientamquoc.vn Nha Trang


Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double chạy thử giúp đánh giá nguy cơ trẻ rất có thể mắc dị dạng bẩm sinh. Vậy kết quả xét nghiệm chắt lọc trước sinh Double test ra làm sao là bình thường?


Xét nghiệm tuyển lựa Double test triển khai trên mẫu mã máu tĩnh mạch máu của bà mẹ bầu, hay từ khoảng quý I của bầu kỳ, thông qua định lượng những chỉ số:

Nồng độ β-hCG tự do (free beta-human chorionic gonadotropin).

Bạn đang xem: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh: phụ nữ độ tuổi 35 không nên bỏ qua!

PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) gồm trong ngày tiết của thai phụ.

Kết quả sàng lọc trước sinh Double test kết hợp với siêu âm đo độ mờ domain authority gáy (NT), chiều dài đầu - mông (CRL) của thai nhi và một số trong những thông tin khác giúp nhận xét nguy cơ đứa trẻ ra đời bị phi lý nhiễm dung nhan thể như hội hội chứng Down, Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13) cao tuyệt thấp.

Độ đúng mực của Double test phối kết hợp với công dụng siêu âm có khả năng phát hiện dị dạng thai nhi ở khoảng chừng 85 - 90% đối với hội chứng Down, 5% dương tính giả cùng 95% bầu bị hội chứng Edwards, hội triệu chứng Patau với 0,3% dương tính giả.


Siêu âm đo độ mờ da gáy
Sàng lọc trước sinh Double kiểm tra kết hợp với siêu âm đo độ mờ domain authority gáy phát hiện dị dạng thai nhi đúng mực hơn

2. Tác dụng Double demo bình thường


Giá trị thông thường của các thông số β-hCG tự do thoải mái và PAPP-A tiết thai phụ sau thời điểm hiệu chỉnh đều bằng 1 MoM.

Giá trị ngưỡng thấp cùng cao của các thông số kỹ thuật để nhận xét nguy cơ dị tật bẩm sinh khi sinh ra như sau:

β-hCG thoải mái trong huyết 2,5 MoMPAPP-A

Đo độ mờ domain authority gáy

Độ mờ da gáy có mức giá trị không hề nhỏ trong việc nhận xét nguy cơ không bình thường nhiễm sắc thể.Nếu thai gồm độ mờ da gáy khi thai nhi tất cả độ mờ da gáy lớn hơn 3,5 mm, thai nhi có nguy hại bị bất thường nhiễm sắc thể.

Ngưỡng bình yên của các nguy cơ dị tật thai nhi

Ngưỡng nguy cơ tiềm ẩn của bầu nhi với nguy hại mắc hội triệu chứng Down và hội bệnh Down theo tuổi có thai của mẹ là 1/250. Có nghĩa là kết quả chọn lựa đưa ra chủng loại số > 250 thì bầu nhi có nguy cơ thấp, Ngưỡng nguy cơ với hội hội chứng Edwards, Patau ở khoảng 1/100. Nếu tác dụng sàng lọc bao gồm mẫu số > 100 thì bầu nhi có nguy hại thấp, mẫu số > 100 thì bầu nhi có nguy cơ tiềm ẩn cao với nhì hội chứng.

3. Phải làm cái gi khi tác dụng Double test có nguy cơ cao?


Double demo là một phương pháp sàng lọc hay quy, với độ chính xác khoảng 75%, công dụng sàng thanh lọc của Double thử nghiệm nhằm đánh giá nguy cơ dị dạng của bầu nhi với những hội triệu chứng thường chạm mặt như Down, Trisomy 18, Trisomy 13.

Xem thêm: Giải Quyết Tình Huống Trong Quản Trị Bán Hàng, Bài Tập Tình Huống Trong Quản Trị Bán Hàng

Khi tác dụng sàng thanh lọc trước sinh Double test là có nguy hại cao, cần thực hiện thêm những phương thức sàng lọc và xét nghiệm chẩn đoán khác bởi để có thể chẩn đoán đúng đắn tình trạng của thai nhi.


Phải làm cái gi khi hiệu quả Double test có nguy hại cao
Tư vấn thêm cho bệnh nhân những xét nghiệm chẩn đoán không giống khi kết quả Double thử nghiệm có nguy hại dị tật bầu nhi cao

4. Các phương pháp sàng lọc khác xác định lại kết quả của Double test


Xét nghiệm Triple test sau thời điểm có kết quả Double test nguy hại cao

Triple Test cũng là một xét nghiệm chắt lọc sinh hóa giúp vấn đáp thai có nguy cơ tiềm ẩn cao hay nguy hại thấp bị các bệnh trên. Nếu kết quả xét nghiệm Triple kiểm tra thai nhi có nguy cơ cao thì nên làm các xét nghiệm chẩn đoán để mang ra tóm lại cuối cùng.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT

Trong quy trình mang thai, máu tín đồ mẹ còn tồn tại chứa ADN tự do thoải mái của thai nhi. Thay bởi chọc ối, sinh thiết nhau thai thì phương thức sàng thanh lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) bình yên hơn hẳn vì chỉ việc lấy 20ml ngày tiết trong tĩnh mạch của mẹ bầu tự tuần thứ 9 của thời gian mang thai trở đi nhằm tiến giải trình trường đoản cú ADN.

Kết quả này để giúp các chuyên viên phát hiện tại thai nhi có phi lý nhiễm nhan sắc thể của một trong những bệnh thường gặp gỡ như hội hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ...

Dựa vào những xét nghiệm chẩn đoán và chọn lựa trước sinh, người mẹ bầu vẫn yên trung tâm hơn về tình trạng sức mạnh của nhỏ xíu cũng như có thời hạn để chuẩn bị cho các biện pháp cần thiết nếu bầu bị dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh nặng.

Hiện nay, khám đa khoa Đa khoa nước ngoài kinhdientamquoc.vn bao gồm đội ngũ chuyên gia tư vấn bài bản về dt cho người tiêu dùng trước khi gửi ra đưa ra quyết định làm NIPT. Cạnh bên đó, Trung tâm công nghệ Gen kinhdientamquoc.vn được trang bị khối hệ thống máy móc hiện nay đại, kết hợp technology với những trung tâm nghiên cứu công nghệ Gen trên Mỹ cho công dụng nhanh, đúng mực và an ninh vượt trội.

Để biết thêm thông tin về các dịch vụ chọn lựa dị tật bẩm sinh khi sinh ra và những gói thai sản trọn gói tại kinhdientamquoc.vn, quý khách rất có thể đến trực tiếp cơ sở y tế gọi điện đến số hotline 0243 9743 556 để được hỗ trợ.